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罕見病—視神經脊髓炎新上市藥物盤點，2020年視神經脊髓炎治療藥物
視神經脊髓炎(neuromyelitis optica，NMO)是一種視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，在2018年5月11日國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》，視神經脊髓... ［詳細.］
腫瘤靶向藥物不良反應有哪些，該如何處理？
靶向藥物針對已經明確的致癌靶點，準確、高效地發揮抗腫瘤作用，使腫瘤細胞特異性死亡而不影響或極少影響正常細胞組織，免去了諸多放化療的痛苦，部分患者也因此獲益，生存質量大大... ［詳細.］
2020年至今，FDA批準的抗腫瘤藥物（實體瘤）一覽
2020年已悄然進入第5個月，盡管受到COVID-19疫情的影響，但是美國食品藥品監督管理局(FDA)的審查工作絲毫沒有慢下腳步。我們匯總了今年截至5月18日獲得FDA批準上市抗腫瘤藥物(實體瘤)，詳情如... ［詳細.］
“芥末受體”與新式止疼藥的密切聯系
前不久，美國加州大學紐約校區和昆士蘭大學的科學研究工作人員從加拿大黑巖蝎子的毒液中獲取出1種對抗芥末受體 的內毒素（WaTx）?？茖W研究工作人員在探索蝎毒靶向治療該受體的實際過... ［詳細.］
白血病出國看?。褐委煱籽?靶向抗癌藥BTK抑制劑獲突破性治療方法認定
生物制藥公司阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，其公司研發的靶向抗癌藥Calquence(acalabrutinib)，作為一種單藥治療方法治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者，日前獲得美國食品和藥物管理局(FDA)授予的突... ［詳細.］
癌癥治療：這一技能使ADC抗癌藥物研發飛速發展！
萊布尼茨分子藥理學研究所(FMP)和慕尼黑路德維希馬西米蘭大學(LMU)的研究人員在聞名的《安吉萬德化學》雜志上發表了乙炔磷治療和半胱氨酸選擇性生成辦公室的名稱。根據優思抗體-藥物綴合... ［詳細.］
出國看?。汉币娭惔x病新藥!反義藥物Waylivra治療家族性部分脂肪營養不良臨
Ionis公司是反義RNA治療方法方面的行業權威專家，已利用其專有的反義RNA技能，創建了一個龐大的首創或同類優質的藥物管線，在研藥物超過40種，并與多個行業巨頭達成了戰略合作。近日，該公司與... ［詳細.］
出國看?。簞撔逻z傳性肥胖癥治療方法2項3期試驗取得積極頂線數據，有望年底
總部位于波士頓的Rhythm Pharmaceuticals公司于8月8日宣布，其公司 在研治療方法setmelanotide，分別在治療阿片促黑皮質素原(POMC)和瘦素受體(leptin receptor，LEPR)缺陷型肥胖癥的2項關鍵性3期試驗中，取得了... ［詳細.］
出國看?。篎DA發布文件顯示吉利德Descovy治療HIV感染暴露前預防或只適用男性
日前，美國FDA正在積極討論吉利德Descovy用于艾滋病毒感染暴露前預防的能力。然而，外界好奇的似乎并不是該藥能否在男性患者中獲批，而在于FDA是否也會為女性患者服用Descovy開綠燈。 近... ［詳細.］
出國看?。何覆』颊呔?！胃保護藥物可能會誘發機體過敏癥
如今，胃保護藥物被廣泛使用，近日，一項刊登在國際雜志 Nature Communications 上的研究報告中，來自維也納醫科大學等機構的科學家們通過研究發現，胃保護藥物，尤其是所謂的質子泵抑制劑（... ［詳細.］
出國看?。褐委煛?2歲青少年中重度特應性皮炎的生物藥已獲歐盟批準
2019年08月07日訊 / 生物谷 BIOON/ --法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統治療方法的中度至重... ［詳細.］
出國看?。鹤∮阎扑幏堑湫涂咕癫∷幬風atuda在日申請上市
日本住友制藥(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布，已在日本提交非典型抗精神病藥物lurasidone HCl(鹽酸魯拉西酮片，英文商品名：Latuda，中文商品名：羅舒達)的一份新藥申請，希望能夠獲得在日本生... ［詳細.］
出國看?。罕憩F遺傳學藥物-醫學研究新寵！
表觀遺傳學藥物是近年來醫藥界崛起的一個新領域。 表觀遺傳在上世紀50年代由英國發育生物學家Conrad Waddington提出，用于描述在發育過程中，基因與環境間的相互作用，從而調控并決定組織器... ［詳細.］
出國看?。何磥砦迥陼充Ntop10的腫瘤藥物預測！
腫瘤，依靠不同適應癥迥異的發病機制，龐大的患者人群，死亡率僅次于心血管疾病，成為了醫藥研發的新寵，市場的風口，關注的焦點。腫瘤市場年平均12.2%的增長率，遠高于處方藥6%的增長... ［詳細.］-
出國看?。合』颊呖稍诩矣盟?，兩種新的給藥方案獲歐盟批準
葛蘭素史克（GSK）8月1日宣布，歐盟委員會已批準其抗炎藥Nucala（mepolizumab，美泊利單抗）兩種新的給藥方案：一種預充式注射筆和一種預充式不受威脅注射器。這是歐洲批準的 一個每月一次的... ［詳細.］ -
出國看?。簹W盟批準GSK哮喘藥兩種新的給藥方案，患者可在家用藥
葛蘭素史克(GSK)8月1日宣布，歐盟委員會已批準其抗炎藥Nucala(mepolizumab，美泊利單抗)兩種新的給藥方案：一種預充式注射筆和一種預充式不受威脅注射器。這是歐洲批準的 一個每月一次的抗IL... ［詳細.］ 
出國看?。喊荻傲邢侔┬滤嶯ubeqa獲FDA批準上市，降低患者癌癥轉移或死亡風險
今日，拜耳(Bayer)宣布美國FDA批準Nubeqa (darolutamide)，一款雄激素受體拮抗劑(ARI)，用于治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。FDA的批準是基于darolutamide加雄激素剝奪治療方法(ADT)的3期ARAMIS臨床... ［詳細.］
出國看?。篎DA批準創新補鐵藥物Feraccru上市，用于治療成年鐵缺乏癥
近日，Shield Therapeutics宣布，FDA批準其創新補鐵藥物Feraccru的上市申請， 用于治療成年鐵缺乏癥(iron deficiency)患者 。Feraccru在美國的商品名將為Accrufer。 缺鐵性貧血意味著患者的血紅蛋白和血清... ［詳細.］
【乳腺癌治療】 乳腺癌的PI3K抑制劑獲批，除了HER2，還需關注PIK3CA是否突變
近日，美國FDA宣布，批準諾華（Novartis）公司開發的Piqray（alpelisib）上市，與內分泌治療方法氟維司群（fulvestrant）聯用，治療 攜帶PIK3CA基因突變的HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者 。這是FDA批準的... ［詳細.］
得了癌癥能活多久！2019美國癌癥生存統計報告出爐
近日，美國癌癥學會在 影響因子高達244的醫學神刊 CA：A Cancer Journal for Clinicians 發布了2019年美國癌癥生存統計報告。這份報告每三年更新美國癌癥發病統計預測情況，其數據對了解前沿的癌癥... ［詳細.］
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